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크리스퍼 유전자가위 편집술

크리스퍼 유전자가위 치료제 엑사셀, FDA 첫 승인절차 시작

크리스퍼 유전자가위 치료제와 겸상적혈구빈혈증엑사셀의 안전성 검토 착수한 FDA 2023년 10월 미국식품의약국(FDA)가 크리스퍼 유전자가위 치료제인 엑사셀에 대해 첫 승인을 검토하고 있다. 엑사셀 개발처가 안정성에 대한 보고서를 FDA에 제출했다. 그동안 유전자가위 치료…

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